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Ingénieur qualification validation procédés aseptiques - H/F

Référence :

DC20230

Localisation :

92 - Hauts de Seine

Secteur :

Pharmaceutique

Date de démarrage :

Dès que possible

Contrat :

CDI

Salaire :

Selon profil

Compétences:

Qualification / Validation

Vos missions :

Dans le cadre d’une assistance technique , nous recherchons un Ingénieur qualification validation procédés aseptiques pour notre client qui commercialise des produits pharmaceutiques. 

Intégré au service  en charge de la validation et du suivi de l’état des lignes de production liquide et lyophilisation, la mission se déroule dans les Hauts-de-Seine. 

Vos tâches principales sont :

  • Suivre les requalifications périodiques : rédaction des protocoles, suivi des tests, rédaction des rapports ;
  • Évaluer les changements ;
  • Supporter la validation dans le cadre d’investigation de déviations ;
  • Rédiger les revues périodiques de validation

Votre profil :

Pour mener à bien la mission, vous devez justifier d’un diplôme BAC +5 d’une école d’ingénieur , spécialité génie chimique ou génie des procédés. Vous avez 5 d’années d’expérience dans un poste similaire.

Vous maitrisez les compétences suivantes :

  • Connaissances en GMP
  • Anglais courant
  • Compétences en qualification d'équipements stériles et validation des procédés aseptiques

Intéressé(e) ?

Si vous êtes arrivé(e) à la fin de cette offre, c’est qu’elle vous a forcément attirée, alors surtout n’hésitez pas à postuler ! En cas de doute, notre équipe recrutement saura répondre à vos questions.

L’offre d’emploi ne correspond pas tout à fait à vos compétences mais nos valeurs vous ressemblent et notre ambition vous motive ? Alors envoyez-nous votre candidature spontanée !

Et après ?

Notre processus de recrutement est simplifié : un seul entretien est prévu par nos équipes recrutement et commerciale à la suite duquel nous présentons votre profil au client.

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